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天冬氨酸内肽酶EC 3.4.23已经表征了脊椎动物、真菌和逆转录酶病毒的起源。
真核天冬氨酸蛋白酶包括胃蛋白酶、组织蛋白酶和肾素。它们具有由祖先复制而产生的两域结构。逆转录病毒和反转录转座子蛋白酶（逆转录病毒天冬氨酰蛋白酶）比较小，并且似乎与真核天冬氨酰蛋白酶的单个结构域同源。每个结构域都提供一个催化天冬氨酸残基，在分子的两个叶之间有一个扩展的活性位点裂隙。很久以前，一个叶可能是通过基因复制从另一个进化而来的。在现代酶中，虽然三维结构非常相似，但除了保守的催化位点基序外，氨基酸序列的差异很大。二硫键的存在和位置是天冬氨酸肽酶的其他保守特征。
尽管已经提出了许多不同的天冬氨酰蛋白酶机制，但最广泛接受的是酸碱机制，其原理是涉及水分子在两个高度保守的天冬氨酸残基之间的配位。天冬氨酸通过提取质子来活化水，使水能够对底物易裂键的羰基碳进行亲核攻击，从而产生通过与第二天冬氨酸氢键稳定的四面体氧阴离子中间体。该中间体的重排导致易裂酰胺的质子化，这导致底物肽分裂成两个产物肽。
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* E. teguliensis：来自法国、荷兰及英格兰。一些学者将牠看为E. ctenoides的亚种，因为从一些标本看到E. ctenoides及E. teguliensis的过渡特征。
真枝角鹿的鹿角像梳子。双叉真枝角鹿是最进化的物种，其鹿角有叉状分枝。真枝角鹿是最先有大型复杂鹿角的鹿，但其头颅形状及牙齿形态却像水鹿般原始。在塔吉克斯坦、巴基斯坦及印度有发现一些不完整的真枝角鹿遗骸。牠们是大型的动物，长2.5米及肩高1.8米。只有大角鹿属及现今的驼鹿比牠大。真枝角鹿有一组壮观的鹿角，分成12个角端，阔达1.7米。牠们在冰期出现前灭绝。
* 布氏真枝角鹿（E. boulei）：属于上新世末期至更新世早期，在中国泥河湾盆地发现。
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