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1901年（日治明治三十四年）11月，废县厅改设二十厅，该庄隶属于宜兰厅，编入第三区。1905年（明治三十八年）7月，该区改名「礁溪区」。1909年（明治四十二年）10月，合并二十厅为十二厅，该庄仍隶属于宜兰厅。1920年（大正九年），废十二厅改设五州二厅，该庄改制为「抵百叶」大字，隶属于台北州宜兰郡礁溪庄。

战后礁溪庄改制为礁溪乡，隶属于台北县，大字亦改制为村。1950年10月，北、基、宜分治，礁溪乡改隶属于宜兰县。

本地区发展较早的聚落为抵百叶，在日治期初期的官方地图上已有记载。

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颅后特征显示古原狐猴科下的三个属，古原狐猴属、Babakotia、Mesopropithecus，主要栖息于树上，并像树懒一样悬吊于树枝上。马达加斯加的河流系统对本科物种形成了良好的地理隔离，有益于异域物种形成，可能也是本科下能分化成四个属的主要原因。

基于形态学，传统上认为古原狐猴科与现存的大狐猴科亲缘关系最为接近，而近年来来自已绝种的大型狐猴DNA分析也证实了这点。除此之外，全部的马达加斯加灵长目物种均来自同一个共同祖先。树懒狐猴的犬齿后牙齿数量（两颗前臼齿及三颗臼齿）与外型均已现存的大狐猴近似。此外，拟大狐猴与中原狐猴的门牙形状近似于大狐猴的toothcomb结构，而古大狐猴与古原狐猴的门牙则较为宽厚。从腰椎型态分析显示拟大狐猴能像懒猴那样缓慢的抓住枝干爬行，而其他三属则多半倾向倒挂或悬吊于树上。

树懒狐猴与其他马达加斯加的大型狐猴的灭绝主因被认为是气候变迁所引起的生态系溃灭。近年研究则显示人类猎杀也可能是这些大型狐猴灭绝的原因之一。曾于这些狐猴的骨骸上有发现过切割的痕迹，可能来自于人类的支解、剥皮行为。种种证据让科学家相信这些大型狐猴是马达加斯加早期居民的狩猎对象。

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帕迪亚龙是种中型巨龙形类。由于仅发现少量遗骸，所以很难确定它的体型，但有可能长m、重约t。

本属可根据尾椎略向两侧扩张且拥有分叉侧突区别于其它巨龙形类。该物种拥有典型的原始巨龙形类特征：椎骨呈后凹形（即前端突出、后端凹陷），边缘有大型双凹形气腔化突起连接至由数个空腔组成的椎体中空内部；神经棘在后突和椎体之间有一层额外的椎板；前段尾椎从前到后变平或轻微变凹，反之亦然；神经弓的位置相对靠前；关节面和椎体突起之间有很长的嵴；侧突后向倾斜，下端突出；尾椎高度等于其宽度的一半。

帕迪亚龙最初根据骨骼形态而归入腕龙科。骶椎拥有空腔，但未与椎骨中空内部连接，因此没有真正的侧凹，该特征将其与腕龙科联系起来。分支系统学分析无法确定帕迪亚龙与其它属的确切关系，但发现帕迪亚龙、阿比杜斯龙、腕龙和长颈巨龙等基群形成Polytomy，而雪松龙和毒瘾龙偶然被恢复为姐妹群。与北美白垩纪腕龙科略微前倾尾椎棘突，帕迪亚龙的尾椎棘突向后倾斜。

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