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* 1987年4月1日:国铁分割民营化,本站由JR东日本继承经营。
* 2002年12月1日:东北新干线延长至八户,本站改由青森铁路管理。撤去站长,降为简易委托站
* 2005年11月:站内便利商店结束营业。
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巴德-毕德氏症候群(Bardet–Biedl syndrome)是一种遗传性疾病,患者出生后会有肥胖、多指、视网膜萎缩、性腺发育不全、肾脏畸形及学习困难等问题。但除视网膜外,大部分症状都具有高度的异质性,即便在同一家族,患者临床表现的差异也极为明显。
其发生率为于各地有不同数字,如北美约为1/100000、瑞典约为1/160000,但科威特地区因近亲通婚比例较高而达至1/13500,而纽芬兰岛可能因为共同祖先,盛行率也有1/17500。
遗传方面,其遗传方式为致病基因有14个,传统上认为其为体染色体隐性遗传,但也可能为较复杂的「三等位基因遗传」,即指在某个BBS对偶基因产生两个突变外,还需要再加上另一个BBS基因的突变才会造成异常。
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2017年12月26日起,“央视音乐”手机客户端的音乐频道在线直播(仅部分节目时段)改为高清信号源,但该频道的高清信号依然在台内测试中。其中诸如《精彩音乐汇》等依旧4:3格式的节目在高清信号为左右黑带。而央视影音、咪咕视频等官方直播源的该频道依然为标清信号。
2018年2月15日,音乐频道再次更换包装(第五版包装,即现在的包装)。同时更换该频道的二级标识。
2018年9月1日0时,CCTV-15高清版开始通过中星6A卫星及国干网光缆向全国播出,高标清同播。
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