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鼻骨与前额骨之间的洞孔，一度被认为是外鼻孔，而鱼龙类某些属的外鼻孔也位于相同位置，因此被视为是湖北鳄目、鱼龙类有接近亲缘关系的证据。湖北鳄目的外表类似最早期的鱼龙类，例如：稍微流线型身体、尾巴长而笔直、没有形成新月状尾巴末端。其他非外形特征包含：上枕骨、头颅骨的眼眶前部分相当长、肋骨的横突短。但是，湖北鳄目、鱼龙类还是有许多不同特征。湖北鳄目的椎体关节处表面平坦、或呈凹面，鱼龙类的椎体关节则是一侧凸、一侧凹；而早期原始双孔类爬行动物的椎体关节是双凹型。此外，某些早期鱼龙类、鱼龙类的近亲的椎体关节不是一侧凸、一侧凹的形态，而是较类似湖北鳄目，例如：巢湖龙、歌津鱼龙。不同于进阶型鱼龙类，巢湖龙、歌津鱼龙的椎体长度相当于高度。湖北鳄目的脊椎神经弓占了许多高度，因此椎体的高度/长度比例相当小，椎体长度也接近于高度。另有理论推测，湖北鳄目可能演化自鱼龙类的近亲，也属于鳍龙超目、或者是鳍龙超目的近亲。
湖北鳄目标本的许多特征，可发现于其他双孔亚纲的演化支，但这不代表湖北鳄目与这些演化支有接近亲缘关系，或是彼此有直接演化关系。湖北鳄目的上颌、下颌延长，许多水生四足类动物也趋同演化出类似的口鼻部外形，例如：上龙类、鲸鱼、早期海生鸟类的黄昏鸟，这些水生动物为了适应水生环境，而个别演化出类似的某些身体外形。
由于许多海生爬行动物演化支个别演化出类似的特征，在不同时期回到海洋生活环境，而这些演化支彼此并不一定有接近亲缘关系，目前很难确定湖北鳄目与其他爬行动物的演化与分类关系。在二叠纪晚期到三叠纪早期的地层中，双孔亚纲的化石纪录相当少见，也造成相关研究的困难。此外，湖北鳄目已经高度特化、高度适应海生环境，已失去某些可鉴定的祖征。数项特征显示湖北鳄目属于新双孔类演化支，但湖北鳄目已经失去新双孔类的大部分进阶型特征、或者难以鉴定。举例而言，新双孔类有三个进阶型特征︰翼状骨牙齿数量减少、副蝶骨没有牙齿、上颌缺少犬齿型牙齿；但湖北鳄目缺少牙齿，因此很难从这些特征去确定湖北鳄目是否属于新双孔类演化支。新双孔类的肩带、四肢还有许多进阶型特征，但湖北鳄目已经高度适应海生环境，肩带与四肢已经过大幅演化改变，因此无法从肩带与四肢去确定湖北鳄目是否属于新双孔类演化支。湖北鳄目标本的头颅骨保存状态差，因此也很难从头颅骨特征去鉴定。目前湖北鳄目被暂时归类于新双孔类，需要发现更多化石，才能确定湖北鳄目的分类与演化关系。
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在应永20年（1413年）出生，家中长男。父亲景仲是上杉宪实的家宰。宽正2年（1461年），因为景仲以高齢为理由隐居，于是继承父亲成为山内上杉氏当主上杉房显的家宰。
文正元年（1466年），房显在没有子嗣的情况下死去，奉将军足利义政之命，迎越后守护大名上杉房定的次男上杉显定为房显的养子，并命显定继承山内上杉家，显定在文正2年（1467年）成为关东管领。此后成为守护代并掌握着山内上杉家的实权，成为背后的操控者并与古河公方的足利成氏对立。
文明3年（1471年）4月，以总大将身份率领上杉军入侵下野国，攻陷赤见城和桦崎城，同年5月攻入下总，之后再攻陷成氏的居城古河城。
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