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蕾特氏症(瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT),是一种X染色体性联显性遗传疾病,突变点位于MeCP2基因上,属于罕见神经疾病,发病率约为1/12,000~1/15,000,而且临床表征缺乏特殊性,因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现,并发表于1966年,后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法,现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症,好发于女性婴孩或幼童 ,病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象,而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6~18个月内,生长发育与常人一样。刚开始发病时,初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生,有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠,加上文献资料极为稀少,故难以判明症状。之后,开始出现神经失调:运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘,也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形,在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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项目以单幢式设计,楼高26层,共提供216伙单位,均为实用面积约400平方呎之2房户。另设2户连平台及9户连天台特色单位。其中,每层4户为独立式厨房设计,约占90伙;其余5户均为开放式厨房设计单位,约占115伙,占单位总数超过一半。碍于限呎条款,全部单位不设露台及工作平台。
项目地下至2楼为住客会所,地库设停车场,提供42个车位。
* KTL、TML:何文田站A2、B1出口
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扩角蛙科(学名:Hemiphractidae),是两栖纲无尾目的一科。以前曾被认为是雨蛙科下的一个亚科(扩角蛙亚科,Hemiphractinae),但更新的研究表明它们应属于独立的科,或者有时也被分成三个不同的科:真齿蛙科(含碟背蛙属与囊蛙属)、幽蛙科(含幽蛙属与芬蛙属)、扩角蛙科(含扩角蛙属)。目前对于分类的准确性仍存在争议。
* 幽蛙属(Cryptobatrachus)
* 扩角蛙属(Hemiphractus)
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