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* 精油，包括活性倍半萜（乙酸基缬草烯酸、缬草烯酸）
* 黄酮类，包括橙皮苷、6-甲基芹菜素和里哪苷
历史上缬草作为镇静剂、杀菌剂、抗惊厥剂、治疗偏头痛和止痛药，多数基础的科学研究已经冲著缬草各成分与氨基丁酸神经递质受体系统间的相互作用，但这些研究仍然没有得出很明确的结论。一般而言，尤其是当缬草的提取物作为一种温和的镇静剂时，其作用机理仍是不为人知的。缬草提取物中有些成分似乎对GABAA受体复合物（含苯二氮䓬类药物受体）有亲和力，但此行为并不是由戊酸，而是由相对含量较高的γ-氨基丁酸（GABA）本身介导。
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由于加斯顿鸟形目具有高度的衍征，估计应该已演化了一段长时间。但是大部分相关的亲属于当时并不具有如此特征。
加斯顿鸟形目的现存最近亲是雁形目，故此加斯顿鸟形目属于鸡雁小纲。由于鸡雁小纲于晚白垩世已经达至了一定的多样性，故此从加斯顿鸟形目极端的适应性推断，它们最少已从雁形总目祖先分支开来后演化了1500-2500万年。
另外，新近纪的驰鸟科再现了加斯顿鸟形目巨大的体型，但驰鸟科是不是属于加斯顿鸟形目尚有争议。
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大部分药物都是通过干扰、阻断或参与代谢过程而发挥药理效应。
磺胺类药物的结构与氨基苯甲酸相似，二者竞争性的与二氢蝶酸合成酶结合，阻碍敏感菌合成叶酸，从而起到抑菌作用。碘解磷定可恢复已被有机磷酸酯失活的胆碱酯酶的活性。
局部麻醉药抑制Na+通道，从而阻断神经冲动的传导。抗心律失常药可分别影响K+、Na+、Ca2+通道，从而纠正心率失常。
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