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夜翼龙科的最明显特征，是牠们的手指比较少。大部分翼龙类的手掌有四根手指，第四根手指支撑翼面，其他三指较小、具有指爪，可以在地面行走时支撑前肢、或者是协助攀爬。夜翼龙科的手指较少，显示牠们的一生有大部分时间多在飞行，很少在地面上行走。另外，肱骨拥有明显的三角嵴（Deltopectoral crest），是前肢肌肉的附著处，显示牠们具有非常健壮的前肢肌肉。
在过去，夜翼龙科的物种常被归类于无齿翼龙科。某些研究人员，例如克里斯多福·班尼特（Christopher Bennett）、亚历山大·克尔纳（Alexander Kellner），都认为夜翼龙科、无齿翼龙科是两个不同演化支。在2006年，大卫·安文（David Unwin）提出夜翼龙、无齿翼龙有接近亲缘关系，因此建立无齿翼龙类（Pteranodontia）以包含这两个属。在2006年，墨西哥发现夜翼龙科的第二个属，穆氏翼龙。
夜翼龙科的大部分化石，发现于美国西部、墨西哥，生存年代为白垩纪晚期。夜翼龙的化石发现于堪萨斯州的尼欧伯若拉组（Niobrara Formation）地层，地质年代相当于8500万到8450万年前。穆氏翼龙的化石发现于墨西哥科阿韦拉州，地质年代约8580万年前，属于较早的土仑阶到康尼亚克阶。但在2010年，欧洲罗马尼亚发现一个部分肱骨，具有类似夜翼龙科的明显三角嵴，地质年代约1亿4000万年前，属于白垩纪早期的贝里亚阶晚期。
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本分类群的其他可能名称有：Psittacimorphae (Huxley, 1867)和Passerimorphae (Sibley et al., 1988)，也许前者比较正确，因为后者包含了一些已经弃用的鸟目，这些鸟目跟鸣禽的关系密切。
反座子插入分析法提供较高的可信度，比较容易分辨同源性，因为反座子能够插入整个基因组的任一随机位置，而DNA的点突变仅在GCTA四个可能的选择中发生。在无亲缘关系的群体之间，运用反座子插入分析，可以降低假相似性误判的机会，使得随机巧合或趋同演化无所遁形。 但是，这项技术需要非常广泛的基因组数据：在2011年的论文中，检查了大约200,000个含反座子的基因座，以鉴定存在一些鸟类中、而非其他鸟类中的51个个别逆转录事件。征求参考文献
雀形目以鸣禽著称，而鹦鹉具有vocal learning的能力。 因此，声音学习和相对应的歌唱变体有可能出现在鹦雀鸟类祖先身上。
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* 卢光裕，著名张弼士故居的建筑师和共同所有人
* 莱斯利·C·霍夫曼，新加坡海峡时报第一位亚洲主编
* 黄基明，槟城研究院院长和新加坡东南亚研究所的副主任
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