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泛素化后的蛋白质（以下称为底物蛋白）被19S调节颗粒所识别，这一过程是一个ATP依赖的结合过程。然后，底物蛋白必须进入20S核心颗粒的内部孔道，以便与位于其中的水解活性位点接触。由于20S颗粒的孔道相对狭窄，而且两端由α环中亚基的N末端控制开关，所以底物蛋白在进入核心颗粒之前必须至少部分去折叠。将去折叠的蛋白质传递进入核心颗粒的过程被称为“移位”（translocation），而移位必须发生在去泛素化之后。但目前对于底物蛋白的去泛素化和去折叠机制还不了解。在整个降解反应过程中，那一步是限速步取决于底物蛋白的类别；对于一些蛋白质，去折叠过程是限速步，而对于另一些蛋白质，可能是去泛素化为限速因子。至于哪些底物蛋白在移位之前必须去折叠，还未有结论，而牢固的三级结构和一些特殊的非局部相互作用，如二硫键，能够抑制降解。

由α亚基所形成的“门”可以阻止长于四个残基的多肽进入20S颗粒的内部。在识别步骤开始前结合上的ATP分子在移位发生前被水解，而对于水解产生的能量是用于蛋白质去折叠还是“门”的打开还有争议。26S蛋白酶体在存在无法水解的ATP类似物（即无法获得水解产生的能量）的情况下，依然可以降解去折叠的蛋白质，但却无法降解折叠的蛋白质；这一结果说明ATP水解所产生的能量至少部分被用于蛋白质去折叠。在19S帽子处于ATP结合状态时，去折叠的底物蛋白可以由促进扩散作用，传递通过开启的“门”。

球蛋白去折叠的机制是基本类似的，但在一定程度上也取决于蛋白质的氨基酸序列。研究者发现含有较长的甘氨酸或丙氨酸序列可以抑制去折叠，从而降低蛋白酶体的降解效率；其结果是生成含有部分去折叠蛋白质的混合物，这可能是由于ATP水解和去折叠步骤之间的脱节所导致的。自然界中的一些蛋白质也有这样的甘氨酸-丙氨酸重复序列存在，如蚕丝中的fibroin；值得一提的是，特定的人类疱疹病毒基因的表达产物也含有这样的序列，通过抑制蛋白酶体的作用，阻止了抗原呈递到主要组织相容性复合体上，从而有助于病毒的繁殖。

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苌弘（前492年），又作长红、苌宏，字叔，蜀（今四川资阳市雁江区）人，东周学者、政治家。

少年时喜欢读书，通晓天文、历数，精通音律、乐理。《史记·封禅书》载：「苌弘以方事周灵王。」至周景王时仍任大夫，常应对星象吉凶征兆之事。周敬王即位（前519年），因参谋迁都辅佐兴邦有功，升任内史大夫，执掌朝政。周敬王二十四至二十五年间（前496年─前495年），孔子曾访乐于苌弘，请教和探讨音乐与天文知识。二十八年，因支持晋国的范氏，被晋国权臣赵鞅逼杀。据传三年后，其血化为碧玉。

在古蜀地（今资中县发轮乡龙水村）有「苌弘祠」、「苌弘读书台」遗址。《图经》中载：「有祠在青泥坊，数里之内，土色尚青。」后人以「苌弘化碧」或「三年化碧」形容一个人精诚忠正。

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这种岩石的形成与泥质岩、蒸发岩，变质玄武岩或长英质侵入岩体的变质有关。白片岩在 MgO–Fe2O3–Al2O3–SiO2–H2O (MFASH) 系统中形成。具有这种主要化学成分的岩石非常稀有，大多是经由交代变质作用，去除了各种移动元素所造成的。

现在世界各地的九个造山带中，已发现白片岩以透镜体或构造板片的岩体，大小尺度从米到千米。中非有两处，一处在塔斯马尼亚，一处在挪威喀里多尼德，两处在阿尔卑斯山，三处在亚洲 .最广泛的白片岩露头在 Lufilian Arc - Zambezi Belt 造山带内。这个西北-东南走向的地带延伸约 700 公里。白片岩与含有直闪石(anthophyllite)-堇青石-蓝晶石和石榴石-十字石-蓝晶石组合的岩石共生。最初白片岩被认为是变质沉积岩的蒸发岩或膨润土。现在已认定白片岩是从原岩为变玄武岩到花岗岩变质产物。

白片岩的化学成分很少作为岩石的主要成分出现。这指出它们只能在其他化学成分已被大规模交代变质作用去除，在强烈改变原始岩石成分的条件下形成。可去除的移动组分包括Na2O、CaO、K2O、MnO、P2O5、Rb、Ba、Th。白片岩的另一个特征是铁和锰仅以最高的氧化态出现，这指出交代变质作用的流体具有高氧逸度的特征。它们形成过程中涉及的主要反应是：

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