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登革热疫苗早在1929年以前就开始发展，但受到重重阻碍，首先是对于登革热的发病机制并不完全了解，后来则是需要同时对4种血清型的登革热产生稳定的免疫作用。目前正在开发的几种候选疫苗包含了活体减毒疫苗、去活性疫苗、DNA疫苗与次单元疫苗。活体减毒疫苗是目前发展最久的候选疫苗。
2016年，部分有效的登革热疫苗（Dengvaxia）已在墨西哥、菲律宾、印度尼西亚、巴西、圣萨尔瓦多、哥斯大黎加、巴拉圭、瓜地马拉、秘鲁、泰国与新加坡开始商业化供应。在印度尼西亚，必须要花207美元以完成推荐的三剂接种作业。世界卫生组织建议该疫苗仅能限制使用于登革热流行地区，因为让未曾感染登革热的民众接种这类疫苗，会产生抗体依赖增强作用，实际提高感染登革热后罹患重症的风险。
，商品名称为Dengvaxia，为一种四价嵌合体的活体减毒性病毒疫苗，由赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）药厂制造，采用重组DNA技术，将5种血清型登革热中的4种产生减毒性的17D株疫苗，然后将其中的PrM（前膜蛋白）与E（套膜蛋白）结构基因进行替换。2017年，药厂建议此疫苗只能用于曾经感染过登革热的民众，否则有证据显示可能会造成严重的再次感染。
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最后是被其总部所在的不莱梅市政府在1961年强行结业，事件没有广泛公认被接受的解释，博格瓦德始创人的家族对此至今仍然视为宿敌宝马的阴谋，因为其销量一直稳定而清盘后仍然有数百万马克赚，而不莱梅政府解释是因为博格瓦德公司和银行界关系较差，以致博格瓦德周转不灵时没有银行愿意贷款。
2005年中国的福田汽车向卡尔·博格瓦德的孙儿买下了品牌的使用权，并在2015年推出概念车，2016年正式重新发售，公司总部位于斯图加特。
博格瓦德曾经生产四个品牌的汽车：Borgward（博格瓦德，中文又译为宝沃）, Hansa，Goliath，Lloyd（劳埃德）
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1792年在南卡罗来纳州，罗伯特·法夸尔（Robert Farquhar）的遗嘱执行人亚历山大·奇泽姆（Alexander Chisholm），试图在最高法院起诉乔治亚州，以求取在美国独立战争期间，法夸尔对乔治亚州之补给物资的赔偿。美国司法部长艾德蒙·蓝道夫在法庭上为原告辩护。被告乔治亚州拒绝出庭，声称作为一个「具有主权的州」，在未经其同意下不得被起诉。
在4比1的票数下，法院裁定原告胜诉，由首席大法官约翰·杰伊和陪审大法官约翰·布莱尔、詹姆斯·威尔逊和威廉·库欣构成主要多数，只有大法官艾尔德尔提出异议（当时，尚未有「法院意见书」或「多数意见书」，大法官以「seriatim」个别发表意见，并以资历递增排列）。法院裁定宪法第三条第二款废止了各州的主权豁免并给予联邦法院审理普通公民与州之间之争议的权力。
因为「奇泽姆诉乔治亚州案」，第十一修正案在1795年批准，移除了联邦司法对一州或外国公民向另一州所提起之诉讼的管辖权。然而，若该州同意，或者国会有效行使根据第十四修正案的补救性质权力，以废止各州对于诉讼的豁免权的情况下，一州或外国公民才可以向联邦法院起诉。后者参见「Fitzpatrick v. Bitzer，427 U.S. 445 (1976)」。
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