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齐格勒使用氨基锂和氨基钠等强碱,完成了端基为氰基的长链烃类化合物的环化反应,反应中最初形成的环状化合物可以转化成所需的多环酮。用齐格勒的方法制取的大环脂肪酮,产量可达到60%-80%。这一方法的典型应用是生产由拉沃斯拉夫·鲁日奇卡首先阐明结构的麝香酮。齐格勒的合成方法中的一个重要步骤是在高度稀释的溶液中进行反应,这样可以增加分子内环化的几率,减少分子间互相的反应,这被称为鲁格利-齐格勒稀释原理。1933年他出版了这方面的专著,1935年因对叔碳自由基的研究和杂环化合物合成而获得Liebig Medal。
1930年齐格勒以金属锂和卤代烃为反应物,合成了有机锂试剂。有机锂试剂在反应中容易形成碳负离子,可以进攻有取代基团的碳碳双键,因此成为有机化学家重要的合成工具。20年后,这一发现也帮助齐格勒发现了新的聚合反应技术。1927年齐格勒发现将烯烃分子加入苯异丙基钾的乙醚溶液中时,颜色立刻从红色变为黄色。他实际上观察到的是有机碱金属化合物进攻烯烃的碳碳双键产生自由基的过程。进一步的工作发现,可以通过不断加入丁二烯分子到溶液中来得到链长越来越长的聚丁二烯,其末端的阴离子可以保持活性,不易终止,这被称为“活性聚合”。
1943-1969年齐格勒担任位于鲁尔区米尔海姆的Max Planck Institute for Coal Research所长,从事有机金属化合物在催化剂上的应用。此时乙烯已经可以作为煤气的副产品大量供应。由于成本低廉且和煤炭关系密切,齐格勒开始进行有关乙烯的实验,以从乙烯合成高分子量聚乙烯为目标。他使用烷基铝作为引发剂,却发现链终止的速率要大于链增长的速率,这使得产品总是乙烯的二聚物,1-丁烯。齐格勒最终发现是烷基铝中含有的镍盐提高了链终止的速率,他希望找到另一种金属的盐可以降低链终止速率。齐格勒和他的学生Breil发现了钛盐不会提高链终止速率,而会大大提高链增长速率。他将乙烯在常温常压下通过三氯化钛和烷基铝的混合物,得到了高分子量的聚乙烯。1952年齐格勒将专利卖给了意大利的Montecatini公司,当时居里奥·纳塔正在该公司作咨询工作。纳塔称这一类催化剂为“齐格勒催化剂”并且对它的催化能力和未来在聚丙烯等等规聚合上的前景十分有兴趣。
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岐阜县选举区,是日本国会参议院中代表岐阜县的选区,目前在参议院有三个席位。
从1947年第一届参议院选举到1992年的选举,岐阜县选出两名议员,每三年选举一次,任期六年。 1994年选举改革中将岐阜县的参议院增至四位,这些议员在1992年的选举中开始生效,当选两个议员。
2012年9月,岐阜县选举区拥有1,684,766名登记选民,使得岐阜县成为当时由4名议员代表的12个府道都县里面选民数量第二低的行政区。相比之下,北海道,兵库县和福冈县三个人口最多的地区每个有超过400万选民,但也有四个议员代表。为了解决这种分配不公的问题,2012年11月的公共选举法修正案把岐阜县的参议员数目(以及福岛的参议员数目)减少到两名,并于2013年选举中生效。当时只有一名议员在岐阜县当选,其任期将在2016年结束。
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若是高频的电流,铜损会受到邻近效应及集肤效应影响,无法用上述简单的方式计算。若是低频的应用,若要降低铜损,可以将导体的截面积加大,并且使用低电阻率的金属作导体。
变频器的铜损会随电流而变化,因此也称为变动损耗,大致等于二次侧绕组短路量测到的短路损耗。
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