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* 1986年：戴维·格娄斯、休·波利策、弗朗克·韦尔切克

* 1987年：卢西恩·梅安尼、约翰·李尔普罗斯

* 1999年：米哈伊尔·希夫曼、阿尔卡季·魏因施泰因、瓦伦丁·扎哈罗夫

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西非调查的结果，使泰累尔清楚地看到，西南非和南美广大农村的情况和西欧北美城镇的情况大不一样，不能只依靠灭蚊运动来遏制黄热病。城镇地区有自来水设备，再加上一些消毒措施，就可以有效地杀灭蚊子。而广大农村则不然。对于农村来说，最简便有效的办法是接种疫苗。所以，在西非调查结束后，泰累尔便立即开始了黄热病疫苗的研制。

一开始泰累尔往自己身上注射病毒，但收效甚微。1930年，他应邀到洛克菲勒基金会国际卫生部病毒实验室，继续研究黄热病病理，同时继续研制黄热病疫苗。这时他已经知道，白鼠在脑内注射黄热病病毒之后会得脑脊髓炎，但其心、肾、肝等内脏均不受损，而人和猴子得了黄热病，其内脏却会受到损害。他又发现黄热病病毒经白鼠接种之后便发生变异。用皮下注射法把这种变异株注射给猴子，猴子体内就能产生对黄热病的免疫力，它的内脏不会受损害。但如果把变异株注射给人，还会对人的肾脏产生不利影响，且毒性对人的神经系统危害也很大。

后来有人发现，将这种变异株同取自黄热病后康复的人的血清混合，再注射给人，可以使人获得大约6个月的黄热病免疫力，人的内脏和神经系统也不受损害。问题是人的免疫血清不可能大量制取。经过多次试验，泰累尔终于发现，组织培养法是个行之有效的方法。用这种方法可以制取大量合乎需要的疫苗菌株。黄热病病毒在经过组织培养之后，其毒性大大降低，可以作为黄热病疫苗来使用。但在试验过程中，泰累尔曾遇到一个极大的难题；未发生变异的泛亲性黄热病病毒，在组织培养基中很难存活。直到1936年。他才发现在鼠胚胎粉碎组织的匀浆中培养，可以使末变异的黄热病病毒存活。经与哈根、洛伊德、莱西·史密斯等人合作，并对黄热病病毒作更进一步的研究之后，1937年用多次继代移植方法使这种变异株在鸡胚胎粉碎组织中繁殖起来。这是首个成功的黄热病疫苗，后来被命名为17D黄热病疫苗。

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* 2017年12月21日，美国波音公司和巴西航空工业公司宣布：两家公司正在商谈“潜在合并”事宜，双方正等待巴西政府明确对这笔交易的态度。

* 2018年7月5日，波音宣布已经与巴西航空工业签署了一份谅解备忘录，根据该协议，巴航工业将其民航飞机业务从公司业务中独立出来，以此为基础和波音共同建立合资企业，而波音将以42亿美元的价格占据该合资企业80%的股份，巴航工业则保留剩余20%的股份，合资公司的运营总部仍然设置在巴西，但是波音将对该公司的运营和管理拥有直接控制权。

* 2019年1月10日，巴西总统博索纳罗宣布批准美国波音公司收购巴西航空工业公司商用客机业务，为这笔交易清除了最大障碍。

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