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这种药物在1977年由一名23岁的马里兰州化学系学生巴里·金德斯顿(Barry Kidston)第一次作为毒品合成。金德斯顿当时参考了阿尔伯特·耶林的一篇论文。 通过将杜冷丁的酯结构反转,他成功制造出了MPPP这种在当时合法且不受控制的接近吗啡的药效的毒品。
然而,合成时一种三级醇的中间产物在超过30°C的酸性环境下极其容易脱水。金德斯顿当时并没有预料到这一点——因此他直接在常温下用丙酸酐酯化了这种中间产物,从而导致合成出来的MPPP含有大量杂质MPTP。 在金德斯顿给自己注射这种不纯的毒品的数天之后,他和几个一起试用这些MPPP的朋友开始出现严重的帕金森氏症的症状。
1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+),一种MPTP的代谢产物,能够引起类似帕金森病的不可逆症状的急性发作。 当MPTP进入大脑之后,会被神经胶质细胞里的单胺氧化酶B代谢成MPP+这种神经毒素。MPP+随即选择性地杀死大脑中pars compacta产生多巴胺的神经细胞,进而引发帕金森氏症。
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此疾病集中于热带/亚热带开发中国家,尤其是公卫条件较差(没有污水集中处理系统、缺乏密闭式抽水马桶等)的地区,于全球造成每年4-11万人死亡,占全球寄生虫感染死亡总数的第二位(仅次于疟疾),因此前往可能疫区旅游时需格外小心。
经粪口传染,受感染宿主肠道中含有此原虫的营养体及囊体,若食物饮水遭到含有痢疾阿米巴原虫(囊体)的粪便直接或间接污染(例如经尿布、苍蝇、蟑螂虫媒附著等),则下一个宿主便会经口摄入这些受虫体污染的食物饮水而传染;当囊体进到肠道时,便转型成营养体开始寄生及营养代谢活动。另外在特殊性行为如口肛性交时,若未做好适当卫生防护而经口摄入虫体(囊体),也可能因此感染痢疾阿米巴。
感染后潜伏至发病通常约隔2至4周,但可能短则数日、长则数年不一。此寄生原虫主要感染肠道并造成相关症状,轻微腹部不适、间歇性下痢、或腹泻便秘交替,较严重者会发烧寒颤、拉血便或黏液便,若感染较严重或免疫力低下可能让病原体从肠道入侵血中、跑到肝脏/脑部等形成肝/脑脓疡等较为严重的肠道外痢疾阿米巴感染,此时症状则以发烧畏寒、右上腹痛(肝脓疡)等肠道外症状为主。
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