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苦基氯是一种有机化合物,化学式 ClC6H2(NO2)3。它是一种亮黄色固体,和典型的多硝基芳烃(如苦味酸)一样极易爆炸。它的爆速为 7,200 m/s。
苦基氯的反应性受到三个吸电子基硝基的强烈影响。因此,苦基氯是一种亲电试剂,和亚硫酸盐的反应生成磺酸酯:
ClC6H2(NO2)3 + Na2SO3 → NaO3SC6H2(NO2)3 + NaCl
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治疗方法是使用青霉素、氨苄青霉素、四环素或复方新诺明一到两年。任何持续不到一年的治疗都有大约40%的复发率。截至2007年,专家建议惠普尔病应使用多西环素和羟氯喹治疗12至18个月。可以添加磺胺类药物(磺胺嘧啶或磺胺甲恶唑)来治疗神经系统症状。
惠普尔病被认为是极其罕见的,发病率(每年新增病例数)为每百万人一例。患者主要是男性(在对美国患者的调查中为86%),在一些国家,女性接受惠普尔病诊断的比例近年来有所增加。主要发生在高加索种族中,表明该人群具有遗传倾向。惠普尔养障体是一种环境生物,通常存在于胃肠道中,无症状。几条证据表明,免疫中的某些缺陷(遗传或者后天)是使其致病的必要条件。免疫缺陷可能是惠普尔养障体特有的,因为该疾病与其他感染风险的显着增加无关。惠普尔病通常在中年时被诊断出来。德国的研究表明,自1960年代以来,诊断年龄一直在上升。
1907年,惠普尔在《约翰斯·霍普金斯医院学报》(现已停刊)的一篇论文中以“肠道脂肪营养不良”首次描述这种疾病,病人是一名36岁的医疗传教士。长期以来,人们一直认为它是一种传染病,但直到1992年才完全确定了致病微生物。2003年,约翰斯·霍普金斯医院的医生与法国微生物学家迪迪埃·拉乌尔应用了新的诊断方法来储存惠普尔病原始患者的组织样本,并在这些组织中证明了惠普尔养障体。
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寄多罗一世,大月氏王,勇武非凡。后为匈奴所逐,向西迁徙,建立Kidarites。他可能是匈尼特人,匈奴的后裔。
* 大月氏国,都剩盐氏城,在弗敌沙西,去代一万四千五百里。北与蠕蠕接,数为所侵,遂西徙都薄罗城,去弗敌沙二千一百里。其王寄多罗勇武,遂兴师越大山,南侵北天竺。
* 小月氏国,都富楼沙城,其王本大月氏王寄多罗子也。寄多罗为匈奴所逐,西徙。后令其子守此城,因号小月氏焉。
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